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生殖器官异常

生殖器官异常

 

什么是女性生殖器官发育异常

 

 

女性生殖器官
 

 

 

 

    女性生殖器官在胚胎期发育形成过程中,若受到某些内在或外来因素的干扰,可导致发育异常。生殖器官发育异常常合并泌尿系统畸形.常见的生殖器官发育异常有:①正常管道形成受阻所致的异常,包括处女膜闭锁、阴道横隔、阴道纵隔、阴道闭锁和官颈闭锁等;②副中肾管衍化物发育不全所致的异常,包括无子宫、无阴道、始基子宫、子宫发育不良、单角子宫、始基子宫、输卵管发育异常等;③副中肾管衍化物融合障碍所致的异常,包括双子宫、双角子宫、鞍状于宫和纵隔子宫等。


    女性生殖器官发育异常很少在青春期前发现。常是在青春期因原发性闭经、腹痛或婚后因性生活困难.流产或早产就医时被确诊。

 

生殖器官畸形的诊断

 

 

生殖器官畸形
 

 

 

 

    应首先询问患者母亲在孕早期有无服用高效孕酮或达那唑类药物史,家族中有无类似畸形史.并详细体检。注意阴茎大小、尿道口的位置,是否有阴道和子宫,直肠—腹部诊扪及子宫说明多系女性假两性畸形,但应除外真两性畸形的可能。若在腹股沟部、大阴唇或阴囊内扪及生殖腺则为睾丸组织,但仍不能排除真两性畸形。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

女性生殖器官的形成

 

 

胚胎
 

 

 

 

    (一)生殖腺的发生


    在胚胎第3—4周时,在卵黄囊内胚层内,出现许多个较体细胞大的生殖细胞,称为原始生殖细胞.胚胎第4一5周时,体腔背面肠系膜基底部两侧各出现2个由体腔上皮增生所形成的隆起,称泌尿生殖嵴。外侧隆起为中肾,内侧隆起为生殖嵴。约在胚胎第4~6周末,原始生殖细胞沿肠系膜迁移到生殖嵴,并被性索包围,形成原始生殖腺。原始生殖腺具有向睾丸或卵巢分化的双向潜能,其进一步分化取决于有无睾丸决定因子的存在。日前研究认为Y染色体短臂性决定区即是睾丸决定因子所在。如无睾丸决定因子的存在,在胚胎第8周时,原始生殖腺即分化为卵巢,故卵巢及其生殖细胞的发育和形成不是由于两条x染色体的存在,而是由于缺乏Y染色体短臂上性决定区基因所致。从性染色体为XY的女性患者中发现有Y染色体短臂性决定区的突变或缺失,和从性染色体为XX的男性患者中,发现有Y染色体短臂性决定区基因的存在,均证实Y染色体短臂性决定区在生殖腺分化中所起的关键作用。


    (二)生殖管道的发生 


    生殖嵴外恻的中肾有两对纵形管道,—为中肾管,为男性生殖管道的始基;另一为副中肾管,为女性生殖管道始基。若生殖腺发育为睾丸,在HCG刺激下,间质细胞产生睾酮促使同侧胚胎中肾管发育为附睾、输精管和精囊;而睾丸中的支持细胞则分泌副中肾管抑制因子抑制同侧副中肾管的发育,从而使生殖管道向男性分化。若生殖腺发育为卵巢,中肾管退化,两侧副中肾管的头段形成两侧辖卵管,两侧中段和尾段开始并合,构成子宫及阴道上段。初并合时保持有中隔分为两个腔,约在胎儿12周末中隔消失,成为单一内腔。副中肾管尾端与泌尿生殖窦相连,并同时分裂增殖,形成一实质圆柱状体称阴道板。随后阴道板由上向下穿通,形成阴道腔.阴道腔与尿生殖窦之间有一层薄膜为处女膜。


    (三)外生殖器的发生 


    胚胎初期的泄殖腔分化为后方的直肠与前方的尿生殖窦。尿生殖窦两侧隆起为泌尿生殖褶。褶的前方左右相会合呈结节形隆起,称生殖结节,以后长大称初阴;褶外侧隆起为左右阴唇阴囊隆起。若生殖腺为卵巢,约在第12周末生殖结节发育成阴蒂,两侧的尿生殖褶不合并,形成小阴唇,左右阴唇阴囊隆起发育成大阴辱。尿生殖沟扩展,并与尿生殖窦下段共同形成阴道前庭。若生殖腺为睾丸,在雄激素作用下.初阴伸长形成阴茎,两侧的尿生殖褶沿阴茎的腹侧面,从后向前合并成管,形成尿道海绵体部,左右阴唇阴囊隆起,移向尾侧,并相互靠拢,在中线处连接呈阴囊。
 

    外生殖器的分化虽受性染色体支配,但若在其分化前切除胚胎生殖腺,则胚胎不受睾丸或卵巢所产生的激素影响,其外生殖器必然向雌性分化;反之,若给予雄激素,则向雄性分化,说明外生殖器向雌性分化是胚胎发育的自然规律,它不需雌激素的作用,而向雄性方向分化则必须有雄激素即睾酮的作用。虽然外生殖器向雄性分化依赖睾酮的存在,但睾酮还必须通过外阴局部靶器官组织中5a—还原酶的作用,衍化为二氢睾酮,并再与外阴细胞中相应的二氢睾酮受体相结合后,才能使外阴向雄性分化。因此,即使睾丸分泌睾酮,但外阴局部组织中缺乏5a—还原酶或无二氢睾酮受体存在,外生殖器仍将向女性转化,袭现为两性畸形。

 

女性生殖器官发育异常的分类

 

 

处女膜闭锁
 

 

 

 

 

    一、处女膜闭锁


    处女膜闭锁又称无孔处女膜,临床上较常见,系尿生殖窦上皮未能贯穿前庭部所致。在青春期初潮前可无任何症状。初潮后由于处女膜闭锁而致经血无法排出。初经血积在阴道内,多次月经来潮后,经血逐渐积聚,造成子宫、输卵管积血,甚至腹腔内积血(图37—1)。但输卵管伞端多因积血而粘连闭锁,故经血较少进入腹腔。处女膜闭锁的女婴在新生儿期多无临床表现。偶有幼女因大量粘液积聚在阴道内,导致处女膜向外凸出而被发现。

 

 

 

 

 

 

 

处女膜闭锁并阴道、宫腔积血
 

 

 


    绝大多数处女膜闭锁患者临床上表现为青春期后出现逐渐加剧的周期性下腹痛,但无月经来潮。严重者伴有便秘、肛门坠胀、尿频或尿潴留等症状。检查时见处女膜向外膨隆,表面呈紫蓝色,无阴道开口。当用示指放入肛门内,可扪到阴道内有球状包块向直肠前壁突出。行直肠—腹部诊时可在下腹部扪及位于阴道包块上方的另一较小包块(为经血潴留的子宫),压痛明显。如用手往下按压此包块时,可见处女膜向外膨隆更明显。盆腔B型超声检查可发现子宫及阴道内有积液。确诊后应立即手术治疗。先用粗针穿刺处女膜正中膨隆部,抽出褐色积血证实诊断后,即将处女膜作“X形切开,引流积血。积血大部排出后,常规检查官颈是否正常,但不宜进一步探查官腔以免引起上行性感染。吸尽积血后,切除多余的处女膜瓣,使切口呈圆形,再用3—0可吸收缝线缝合切口边缘粘膜,以保持引流通畅和防止创缘粘连。术后留置导尿管1~2日,外阴部置消毒会阴垫,每日擦洗外阴1—2次直至积血排净为止。术后给予抗感染药物。

 

 


 

    二、阴道发育异常


    1.先天性无阴道  为双侧副中肾管发育不全的结果,几乎都合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者仍有发育正常的子宫,卵巢一般正常。患者多系青春期后一直无月经来潮,或因婚后性交困难而就诊。检查时可见外阴和第二性征发育正常,但无阴道口或仅在阴道外口处见—浅凹陷.有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。直肠—腹部诊和盆腔B型超声检查未能发现子宫。有发育正常的子宫者,表现为青春期时因宫腔积血而出现周期性腹痛。直肠腹部诊可扪及增大而有压痛的子宫。约15%先天性无阴道患者合并泌尿道畸形。临床上应将此病与完全型雄激素不敏感综合征相鉴别。后者染色体核型为46,XY,与先天性无阴道不同之处是阴毛、腋毛极少,血睾酮升高。


    对希望结婚的先天性无阴道患者,有短浅阴道者可先用机械扩张法,即按顺序由小到大使用阴道模型局部加压扩张,以逐渐加深阴道长度,直至能满足性生活要求为止。—般是夜间放置日间取出,以便于日间工作和生活。不适宜机械扩张或机械扩张无效者可行人工阴道成形术。手术可在结婚前半年左右进行。手术方法很多,以乙状结肠阴道成形术效果较好。对仍有发育正常子宫的患者,在初潮时即应行人工阴道成形术,同时引流宫腔积血并将人工阴道与子宫相接,以保留生育功能。无法保留子宫者应予切除。


    2.阴道闭锁  为尿生殖窦未参与形成阴道下段所致。闭锁位于阴道下段,长约2~3cm,其上多为正常阴道。症状与处女膜闭锁相似,无阴道开口,但闭锁处粘膜表面色泽正常,亦不向外膨隆,肛查扪及向直肠凸出的阴道积血包块,其位置较处女膜闭锁高,治疗应尽早手术。术时应先切开闭锁段阴道并游离阴道积血下段的阴道粘膜,再切开积血包块,排净积血后,利用已游离的阴道粘膜覆盖创面。术后定期扩张阴道以防挛缩。


    3.阴道横隔  为两侧副中肾管会合后的尾端与尿生殖窦相接处未贯通或部分贯通所致。横隔可位于阴道内任何部位,但以上,中段交界处为多见,其厚度约为lcm。完全性横隔较少见,多数是隔的中央或侧方有一小孔,月经血可自小孔排出.横隔位于上段者不影响性生活,常系偶然或不孕检查时发现。位置较低者少见,多因性生恬不满意而就医。一般应将横隔切开并切除其多余部分,后缝合切缘粗糙面以防粘连形成。术后短期放置模型防止挛缩。若系分娩时发现横隔阻碍胎先露部下降,横隔薄者,当胎先露部下降至横隔处并将横隔鼓起撑得极薄时,将其切开后胎儿即能经阴道娩出;横隔厚者应行剖宫产(图37—2)。


    4.阴道纵隔  为双侧副中肾管会合后,其中隔未消失或未完全消失所致。有完全纵隔和不完全纵隔两种。完全纵隔形成双阴道,常合并双宫颈、双子宫。有时纵隔偏向一侧形成斜隔(图37—2),导致该侧阴道完全闭锁,可出现因经血潴留所形成的阴道侧方包块。绝大多数阴道纵隔无症状,有些是婚后性交困难才被发现,另一些可能晚至分娩时产程进展缓慢才确诊。若斜隔妨碍经血排出或纵隔影响性交时,应将其切除,创面缝合以防粘连。若临产后发现纵隔阻碍胎先露部下降,可沿隔的中部切断,分娩后缝合切缘止血。对于不孕的阴道纵隔患者,切除纵隔可提高受孕机会。

 

 

 

 

    三、先天性宫颈闭锁


    先天性宫颈闭锁临床罕见。若患者子宫内膜有功能时,青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛,经血还可经输卵管逆流入腹腔,引起盆腔子宫内膜异位症。治疗时可手术穿通宫颈,使子宫与阴道相通,或行子宫切除术。


    四、子宫未发育或发育不全


    1.先天性无子宫  系两侧副中肾管中段及尾段未发育和会合所致,常合并无阴道,但卵巢发育正常,第二性征不受影响。直肠—腹部诊扪不到子宫。


    2.始基子宫又称痕迹子宫,系两侧副中肾管会合后不久即停止发育所致,常合并无阴道。子宫极小,仅长l~3cm,无官腔。


    3.子宫发育不良  又称幼稚子宫,系副中肾管会合后短时期内即停止发育所致。子宫较正常小,有时极度前屈或后屈。宫颈呈圆锥形,相对较长,宫体与宫颈之比为1 :1或2 :3。患者的月经量较少,一般婚后无生育。直肠-腹部诊可扪及小而活动的子宫。治疗方法用小剂量雌激素加孕激素序贯用药,一般可自月经第5日开始每晚口服己烯雌酚0.25mg或妊马雌酮0.3mg,连服20日,第16日始服甲羟孕酮4mg,每日2次,连用5日,共服4—6个周期。


    五、子宫发育异常


    临床上较常见。常见类型见图。

 

    1.双子宫  两侧副中肾管完全未融合,各自发育形成两个子宫和两个宫颈,阴道也完全分开,左右侧子宫各有单一的输卵管和卵巢。患者无任何自觉症状,一般是在人工流产产前检查甚至分娩时偶然发现。早期人工流产时可能误刮未孕侧子宫,以致漏刮胚胎,子宫继续增大。妊娠者在妊娠晚期胎位异常率增加,分娩时未孕侧子宫可能阻碍胎先露部下降,子宫收缩乏力亦较多见,故剖宫产率增加。偶可见两侧子宫均妊娠、各有一胎儿者,这种情况多属双卵受精。亦有双子宫、单阴道,或阴道内有一纵隔者,患者可能因阴道有纵隔妨碍性交,出现性交困难或性交痛。


    2.双角子宫和鞍状子宫  因宫底部融合不全呈双角者称双角子宫;宫底部稍下陷而呈鞍状称鞍状子宫。双角子宫一般无症状,但妊娠时易发生胎位异常,以臀先露居多。双角子宫发生反复流产者,可行子宫整形术。


    3.中隔子宫  两恻副中肾管融合不全,可在宫腔内形成中隔。从宫底至宫颈内口将宫腔完全隔为两部分为完全中隔;仅部分隔开为不全中隔。中隔子宫易发生不孕、流产、早产和胎位异常;若胎盘粘连在隔上,可出现产后胎盘滞留。中隔子宫外形正常,可经子宫输卵管碘油造影或官腔镜检查确诊。对有不孕和反复流产的中隔子宫患者,可在腹腔镜监视下通过宫镜切除中隔,或经腹手术切除中隔。


    4.单角子宫  仅一侧副中肾管发育而成为单角子宫。另侧副中肾管完全末发育或未形成管道。未发育侧的卵巢、输卵管、肾亦往往同时缺如。妊娠可发生在单脚子宫,但流产、早产较多见。


    5.残角子宫  一侧副中肾管发育正常,另一侧发育不全形成残角子宫.可伴有该侧泌尿道发育畸形。检查时易将残角子宫误诊为卵巢肿瘤。多数残角子宫与对侧正常官腔不相通,仅有纤维带相连;偶亦有两者间有狭窄管道相通者。若残角子宫内膜无功能,一般无症状,不需治疗;若内膜有功能且与正常宫腔不相通时,往往因官腔积血而出现痛经,甚至并发子宫内膜异位症.需切除残角子宫。若妊娠发生在残角子宫内,人工流产时无法刮到,至妊娠16~20周时往往破裂而出现典型的输卵管妊娠破裂症状,出血量更多,若不及时手术切除破裂的残角子宫,患者可因大量内出血而死亡。


    六、输卵管发育异常

 


 


    输卵管发育异常有:①单侧缺失:为该侧副中肾管未发育所致;②双侧缺失:常见于无子宫或始基子宫患者;③单侧(偶尔双侧)副输卵管:为输卵管分支,具有伞部,内腔与输卵管相通或不通;④输卵管发育不全、闭塞或中段消失:类似结扎术后的输卵管。


    输卵管发育异常可能是不孕的原因,亦可能导致输卵管妊娠,固临床罕见,几乎均为手术时偶然发现。除输卵管部分节段缺失可整形吻合外,其他均无法手术。希望生育者需借助辅助生育技术。


    七、卵巢发育异常


    卵巢发育异常有:①单侧卵巢缺失:见于单角子宫;②双侧卵巢缺失:极少,一般为卵巢发育不全,卵巢外观细长而薄,色白质硬,甚至仅为条状痕迹,见于45,XO特纳(Turner)综合征患者;③多余卵巢:罕见,—般多余卵巢远离卵巢部位,可位于腹膜后;④偶尔卵巢可分裂为几个部分。


    八、两性畸形


    男女性别可根据性染色质和性染色体、生殖腺结构、外生殖器形态以及第二性征加以区分。但有些患者生殖器官同时具有某些男女两性特征,称两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型,可能对患儿的抚育、心理、学习、生活、工作和婚姻等带来诸多困扰,必须及早诊断和处理。


    外生殖器出现两性畸形,均是由于胚胎或胎儿在宫腔内接受了过高或不足量的雄激素刺激所致。根据其发病原因不同,可将两性畸形分为3类:女性假两性畸形、男性假两性畸形和生殖腺发育异常。后者又包括真两性畸形、混合型生殖腺发育不全和单纯型生殖腺发育不全3种类型。


    1.女性假两性畸形  患者染色体核型为46,XX,生殖腺为卵巢,内生殖器包括子宫、宫颈和阴道均存在,但外生殖器出现部分男性化,男性化的程度取决于胚胎暴露于高雄激素的时期早晚和雄激素量,可从阴蒂中度粗大直至阴唇后部融合和出现阴茎。雄激素过高的原因可以是先天性肾上腺皮质增生所致,也可能是非肾上腺来源。

 


 


     (1)先天性肾上腺皮质增生:又称肾上腺生殖综合征,为常染色体隐性遗传性疾病,是导致女性假两性畸形的常见类型。


    其基本病变为胎儿肾上腺合成皮质醇的一些酶缺乏,其中常见的为21—羟化酶缺乏,因而不能将17a—羟孕酮转化为皮质醇,当皮质醇合成量减少时,对下丘脑和腺垂体的负反馈作用消失,导致腺垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌量增加,刺激肾上腺增生,促使其分泌的皮质醇量趋于正常,但同时也刺激肾上腺网状带产生异常大量雄激素,致使女性胎儿外生殖器有部分男性化。


    通常患者出生时即有阴蒂肥大,阴唇融合遮盖阴道口和尿道口,仅在阴蒂下方见一小孔,尿液由此排出。严重者两侧大阴唇肥厚,形成皱褶,并有程度不等的融合,状似阴囊,但其中无睾丸;子宫、辅卵管、阴道均存在,但阴道下段狭窄,难以发现阴道口。随着婴儿长大,男性化日益明显,几岁时即有阴毛和腋毛出现,至青春期乳房不发育,内生殖器发育受抑制,无月经来潮。虽幼女期身高增长快,但因骨骺愈合早,至成年时反较正常妇女矮小。实验室检查:血雄激素含量增高,尿17酮呈高值,血雌激素、FSH皆呈低值,血清ACTH及17a—羟孕酮均显著升高。


    (2)孕妇于妊娠早期服用具有雄激素作用的药物:人工合成孕激素、达那唑或甲睾酮等都有不同程度的雄激素作用,若用于妊娠早期保胎或服药过程中同时受孕,均可导致女胎外生殖器男性化,类似先天性肾上腺皮质增生所致畸形,但程度轻,且在出生后男性化不再加剧,至青春期月经来潮,还可有正常生育。血雄激素和尿17酮值均在正常范围。


    2.生殖腺发育异常


    (1)真两性畸形:在患者体内有睾丸和卵巢两种生殖腺同时存在称真两性畸形,是两性畸形中罕见的一种。患者可能一侧生殖腺为卵巢,另一侧为睾丸;或每侧生殖腺内同时含卵巢及睾丸两种组织,称为卵睾,也可能是一侧为卵睾,另一侧为卵巢或睾丸。染色体核型多数为46,XX,其次为46,XY/46,XY嵌合型,46,XY较少见.临床表现与其他两性畸形相同,外生殖器多为混合型,或以男性为主或以女性为主,但往往具有能勃起的阴茎,而乳房几乎均为女性型。体内同时有雌激素和雄激素。核型为46,XX者,其体内雌激素水平可达正常男性的两倍。多数患婴出生时阴茎较大,往往按男婴抚育。但若能及早确诊,绝大多数患者仍以按女婴抚育为宜。个别有子宫的患者在切除睾丸组织后,不但月经来潮,还具有正常生育能力。


    (2)混合型生殖腺发育不全:染色体为含有45,X与另一含有至少一个Y的嵌合型,以45,X/46,XY多见。其他如45,X /47,XYY;45,X/46,XY/47,XXY亦有报道。混合型系指一侧为异常睾丸,另一侧为未分化生殖腺、生殖腺呈索状痕迹或生殖腺缺如。患者外阴部分男性化,表现为阴蒂增大,外阴不同程度融合、尿道下裂。睾丸侧有输精管,未分化生殖腺侧有输卵管、发育不良的子宫和阴道,不少患者有Turner综合征的躯体特征。出生时多以女婴抚养,但至青春期往往出现男性化,女性化者极少。若出现女性化时,应考虑为生殖腺肿瘤分泌雌激素所致。


    (3)单纯型生殖腺发育不全:染色体核型为46,XY,但生殖腺未能分化为睾丸而呈索状,故无男性激素分泌,副中肾管亦不退化,患者表型为女性,但身体较高大,有发育不良的子宫、输卵管,青春期乳房及毛发发育差,无月经来潮。

 

两性畸形的实验室检查

 

 

 

 

 

    染色体核型为46,XX,血雌激素呈低值,血雄激素呈高值,尿17—酮及17a—羟孕酮均呈高值者,为先天性肾上腺皮质增生。染色体核型为46,XY,血FSH值正常,LH值升高,血睾酮在正常男性值范围,雌激素高于正常男性但低于正常女性值者,为雄激素不敏感综合征。


    对真两性畸形往往需通过腹腔镜检或剖腹探查取生殖腺活检,方能后确诊。

 

两性畸形的一般治疗方法

 

    诊断明确后应根据患者原社会性别、本人愿望及畸形程度予以矫治。原则上无论何种两性畸形,除阴茎发育良好者外,均以按女性抚养为宜。常见的两性畸形治疗方法如下。


    1.先天性肾上腺皮质增生  确诊后应即开始并终身给予可的松类药物,以抑制垂体促肾上腺皮质激素的过量分泌和防止外阴进一步男性化及骨骺提前闭合,还可促进女性生殖器官发育和月经来潮,甚至有受孕和分娩的可能;肥大的阴蒂应部分切除,仅保留阴蒂头,使之接近正常女性阴蒂大小;外阴部有融合畸形者,应予以手术矫治,使尿道外口和阴道口分别显露在外。


    2.雄激素不敏感综合征  无论完全型或不完全型均以按女性抚育为宜。完全型患者可待其青春期发育成熟后切除双侧睾丸以防恶变,术后长期给予雌激素以维持女性第二性征。不完全型患者有外生殖器男性化畸形,应提前作整形术并切除双侧睾丸。凡阴道过短有碍性生活者可行阴道成形术。


    3.其他男性假两性畸形  混合型生殖腺发育不全或单纯型生殖腺发育不全患者的染色体核型中含有XY者,其生殖腺发生恶变的频率较高,且发生的年龄可能很小,故在确诊后应尽早切除未分化的生殖腺。


    4.真两性畸形  性别的确定主要取决于外生殖器的功能状态,应将不需要的生殖腺切除,保留与其性别相适应的生殖腺。一般除阴茎粗大、能勃起,且同时具有能推纳入阴囊内的睾丸可按男性抚育外,仍以按女性养育为宜。

 

 

关注话题

生殖器官异常会影响性交吗

 

    生殖器官异常是会影响性交的。


    女性生殖器官异常包括:处女膜闭锁、阴道横膈、阴道纵隔、阴道闭锁和宫颈闭锁等。生殖器官异常可是女性的生理期出现紊乱,雌性激素以及女性荷尔蒙分泌不正常,当女性出现生殖器官异常就会直接导致无法进行正常性交,出现性冷淡,无高潮,性交疼痛等症状。由于女性生殖器官异常就会使生殖器官很容易被细菌、病毒、支原体等感染,引起一系列的妇科并发症出现,而且会直接影响性交。使女性朋友在家庭和生活受到困扰。主任提示:生殖器官异常是一种严重困扰女性生活工作的病症,很多时候不易发现,所以女性朋友一定要到正规的专业妇科医院进行检查,如果检查发现生殖器官异常,一定要由专业的妇科医生进行手术。而且要在复查确定完全恢复之后才可以正常性交。以保证整形手术的效果达到。

 

生殖器官异常影响生育吗

 

    生殖器官异常是影响生育的。


    女性生殖器官异常会直接影响女性的生育能力,由于生殖器官的异常,会使性交无法正常进行,或者不能性交,使精子无法正常进入,与卵子无法结合为受精卵,还会有即使可以性交,但是由于生殖器官异常,也会使生育功能障碍发生导致流产,不孕症的出现,而且还会损伤其他的健康正常的生殖器官,导致其他的妇科病症的发生。生殖器官异常导致影响生育的症状主要有输卵管异常,子宫异常,阴道发育异常,外阴发育异常等症状,严重影响女性生育功能,使女性的身体和心里受到很大的打击。综上所述:如果女性发现有类似的症状发生,一定要尽早到正规的专业妇科医院进行检查,当确诊为生殖器官异常之后就要由专业的医生进行手术,以保证手术的安全准确,以及到达很好的效果。

 

小阴唇畸形是生殖器官异常吗

 

    小阴唇畸形是生殖器官异常。


    小阴唇位于尿道口与阴道入口两侧,具有维持阴道口湿润,防止外来污染的作用,维持阴道的自净,当小阴唇出现畸形,高出大阴唇1.0cm以上时,在行走时就会产生磨擦引起不适,出现疼痛,小阴唇畸形还会使女性患有阴道炎、外阴炎等阴部炎症而导致局部糜烂或者溃疡,从而造成了小阴唇畸形病变,小阴唇畸形还会导致无法进行性交,使很多的妇科病症治愈后复发。影响女性阴唇正常功能,让女性的心理产生巨大的压力。女性朋友如果经常出现小阴唇的病症,一定要尽早到正规的专业也得妇科医院进行检查,当确诊为小阴唇畸形要积极的由专业的妇科医生进行治疗,以重获健康生活。

 

女性生殖器官异常会遗传吗

 

    女性生殖器官异常是会遗传的。


    女性生殖器官异常,很多程度上是由于生殖器官畸形引起,所以女性生殖器官异常是可以遗传的,生殖器官异常分为先天性和病发型两种,如果是先天性生殖器官异常的话就有可能直接遗传给下一代,导致下一代的生殖器官出现异常,而且生殖器官如果出现异常也会导致很多的妇科病症发生,使女性朋友深受并症的折磨,所以,如果女性朋友发现自己是生殖器官异常一定要到正规的妇科医院进项检查,如确诊为生殖器官异常就要尽早手术治疗,以保证生殖器官异常的以治愈,恢复后还有进行复查,等到医生确定病症消除并且无影响之后才可以进行正常的性生活。

 

处女膜闭锁是生殖器官异常吗

 

    处女膜闭锁是生殖器官异常。


    处女膜孔位于中央,呈半月形,偶有出现中隔,将处女膜孔分割为左右两半,称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状,覆盖于阴道口,称为筛状处女膜。如处女膜褶发育过度,呈无孔处女膜,即为处女膜闭锁,是女性生殖器官异常中较常见的。生殖器官异常会使女性在性交时出现疼痛,性交困难,甚至会发生性交综合症,严重影响女性的生活等方面。如果发生经血积存于阴道内,继之扩展到子宫,形成阴道子宫积血,积血过多可流入输卵管,通过伞部进入腹腔,伞部附近的腹膜受经血刺激发生水肿、粘连,致使输卵管伞部闭锁,形成阴道、子宫、输卵管积血。经血进入腹腔,可形成内膜种植,造成子宫内膜移位症。主任建议:如果女性发现自己有类似处女膜闭锁的症状一定要尽早的到正规的专业的妇科医院进行治疗,而且要等到复查确定无异常支护才可进行正常性交,以保证女性的健康,重获幸福生活。

 


 

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